Une loi pour mieux prendre en charge la maladie de Charcot
C’est un changement important pour les personnes atteintes de la maladie de Charcot, appelée aussi sclérose latérale amyotrophique, ou de maladies évolutives graves. Une nouvelle loi facilite leur accès à la prestation de compensation du handicap, une aide qui leur est indispensable.
La loi pour améliorer la prise en charge de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et d’autres maladies évolutives graves a été définitivement adoptée. La proposition avait été déposée le 12 avril 2024, notamment par le sénateur du parti Les Républicains, Gilbert Bouchet, lui-même touché par la SLA. Elle avait ensuite été adoptée, en première lecture et à l’unanimité, par le Sénat le 15 octobre 2024, puis par l’Assemblée nationale le 10 février 2025. Le texte a finalement été promulgué le 17 février 2025 et publié au Journal officiel le lendemain.
La pathologie évolue rapidement
Elle marque un tournant pour les personnes concernées et pour leurs proches. Car la maladie de Charcot est une pathologie neurodégénérative incurable. Elle entraîne une détérioration rapide des fonctions motrices : les muscles des bras, des jambes et les muscles respiratoires s’affaiblissent progressivement. La déglutition et la parole deviennent de plus en plus difficiles. Différents handicaps apparaissent alors. Environ 1 700 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année en France. L’espérance de vie est …
